Mekanisme Reaksi Eliminasi E1


Reaksi eliminasi adalah suatu reaksi organik yang mana didalam prosesnya terjadi pemisahan antara 2 substituen dari suatu molekul, baik melalui satu tahap maupun dua tahap. Untuk reaksi E1 prosesnya terjadi dalam 2 tahapan, sehingga reaksi E1 ini disebut juga dengan reaksi eliminasi unimolekular, yang memiliki ciri-ciri sebagai berikut :
1.    Mengalami proses ionisasi dan deprotonasi.
2.  Umumnya terjadi pada alkil halida tersier, tetapi tidak menutup kemungkinan terjadi pada alkil halida sekunder. Dalam hal ini, reaksi yang terjadi pada alkil halida tersier berlangsung lebih cepat dibandingkan dengan alkil halida yang lainnya dikarenakan reaksi E1 ini berlangsung dengan melewati zan antara (karbokation).
3.    Konsentrasi alkil halida sangat berpengaruh terhadap laju reaksi.
4.    Prosesnya berlangsung dalam suasana asam dan suhu tinggi.
5.    Sangat berhubungan dengan reaksi SN1.
6.    Efek isotop deuteriumnya lebih besar.
7.    Tidak membutuhkan antiperiplanar.
8.    Adanya reaksi penataan ulang karbokation.
Mekanisme Reaksi Eliminasi E1
Dalam reaksi eliminasi ini, terjadi proses dimana karbokation menyerahkan suatu protonnya kepada basa. Karbokation adalah zat antara yang memiliki sifat tidak stabil dan memiliki energi tinggi.
Tahap 1
Tahap 1 dalam reaksi eliminasi ini tidak jauh berbeda dengan tahap 1 pada reaksi SN1, yaitu proses dimana alkil halida mengalami ionisasi dan membentuk karbokation. Pada tahap 1 ini reaksi berlangsung sangat lambat dan menjadi penentu laju pada reaksi tersebut.
Tahap 2
Pada tahap 2 ini, terjadinya proses perebutan proton oleh basa yang prosesnya berlangsung dengan cepat. Proton tersebut berada pada atom karbon dan letaknya bersebelahan dengan karbon positif, kemudian membentuk ikatan rangkap.
Permasalahan :
1. Dari artikel diatas disebutkan bahwa reaksi E1 sangat berhubungan dengan reaksi SN1. Apa yang membuat mereka berhubungan?
2. Apa yang membedakan reaksi eliminasi E1 dan reaksi eliminasi E2?
3. Pada dasarnya, reaksi eliminasi E1 ini mengalami proses ionisasi dan proses deprotonasi. Sebenarnya, apa maksud dari proses-proses tersebut?

Komentar

  1. Cindy felia agam21 Februari 2019 pukul 04.51




    Hallo liza 
    Nama : cindy felia agam 
    Nim : A1C117046 

    Disini saya akan membantu menjawab no 2 yang membedakan antara reaksi eliminasi E1 dan E 2 adalah dalam reaksi E 2 pada proses reaksi alkil halidanya lebih cenderung menggunakan basa kuat seperti OH-,-OR dan temperatur tinggi , dalam reaksi 2 ini juga berjalan tidak lewat suatu karbokation sebagai zat antara melainkan dengan istilah reaksi serempak, dan dalam reaksi E 2 ini jika diolah dengan suatu basa , alkil halidanya begitu mudah berekasi subtitusi sehingga hanya sedikit alkena yang terbentuk dan pada reaksi ini memiliki 1 tahap saja sama seperti SN 2 Sedangkan pada reaksi E 1 adalah ketika bereaksi menggunakan basa lemah karena tidak memiliki proton yang polar ketika direaksikan maka hasil reaksinya adalah SN 1, reaksi E 1 ini juga suatu zar antara yang tidak stabil tetapi memilki energi yang tinggi sehingga dapat segera bereaksi dengan lanjut , dan ketika bereaksi terjadinya persaingan antara SN 1 dan E 1, dan memilki 2 tahap yaitu tahap lambat dan tahap cepat.

    BalasHapus
  2. Kurnia Aulia21 Februari 2019 pukul 07.22

    Nama : Kurnia Aulia
    Nim : A1C117068

    Baiklah disini saya akan mencoba menjawab permasalahan dari liza yaitu pada permasalahan no 3
    Disini liza bertanya bahwa pada dasarnya, reaksi eliminasi E1 ini mengalami proses ionisasi dan proses deprotonasi. Sebenarnya, apa maksud dari proses-proses tersebut?
    Menurut pendapat saya yang dimaksud dengan ionisasi itu seperti hubungan orang berpacaran yang awalnya mereka saling menyukai dan pada akhirnya mereka putus atau tidak lagi berhubungan yang disepakati antara kedua pihak seperti antara halogen dan hidrogen setelah mereka putus pada akhirnya mereka membentuk sebuah karbokation.
    Sedangkan deprotonasi adalah larinya sebuah pasangan tanpa menyelesaikan masalahnya terlebih dahulu seperti keluarnya sebuah proton dari sebuah molekulnya dan membentuk konjugat basa.

    Baiklah itu lah jawaban dari saya
    Semoga bisa membantu 🙏

    BalasHapus
  3. Melin Sitio Blog21 Februari 2019 pukul 08.47

    Selamat Malam, Liza
    Saya Melin Yohana Sitio (NIM A1C117038), saya akan menjawab pertanyaan nomor 1. Mengapa reaksi E1 sehubungan atau sejalan dengan reaksi SN1, itu dikarenakan kedua reaksi ini berlangsung lewat zat-antara karbokation atau sama sama mengalami terjadinya pembentukan karbokation pada masing masing tahap reaksi. Reaksi SN1 selalu menghasilkan produk samping E1 dan begitu juga sebaliknya. Terimakasih

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Konformasi Struktur dan Stereokimia Lanjut Persenyawaan Kimia Organik

Gambar
Stereokimia adalah ilmu tentang molekul-molekul dalam ruang tiga dimensi. beberapa bentuk dari stereokimia, yaitu: A. Konformasi Konformasi merupakan suatu hasil dari rotasi pada sumbu ikatan tunggal yang berupa susunan 3 dimensi dari atom-atom.  Dalam mengemukakan suatu konformasi, jenis-jenis rumus yang digunakan adalah : rumus dimensional, rumus bola dan pasak, dan proyeksi Newman. Rumus dimensional dan rumus bola dan pasak adalah suatu representasi model molekul pada suatu senyawa dalam bentuk tiga dimensi. Sedangkan proyeksi Newman adalah pandangan antar ujung dari 2 atom karbon dalam molekul tersebut.  contoh dari sebuah konformasi : pemutaran sudut atom karbon dalam suatu konformasi : dari 6 perputaran sudut atom karbon tersebut, terdapat 2 konformasi ekstrem, yaitu: B. Isomer Geometrik Isomer merupakan suatu senyawa yang memiliki rumus molekul sama, sedangkan rumus strukturnya berbeda. Isomer geometrik merupakan isomer yang disebabkan karena adany
Baca selengkapnya

Prinsip-Prinsip Sintesis Senyawa Alkaloid

Gambar
Dalam prinsip sintesis senyawa kimia organik, ada yang namanya analisis retrosintesis. Analisis retrosintesis adalah suatu proses penguraian molekul sampai dengan tercapainya senyawa sederhana atau bahan dasar dari molekul tersebut. Pada kesempatan kali ini yaitu mengenai sintesis senyawa alkaloid, saya akan membahas tentang aporpine. Aporpine adalah salah satu diantara senyawa golongan alkaloid yang intinya terbentuk dari golongan alkaloid quinolin. Aporpine ini terdiri dari 2 bentuk enantiomer, yaitu (R)-Aporpine dan (S)-Aporpine. Adapun struktur dari aporpine itu sendiri adalah : Adapun analisis retrosintesis dari senyawa aporphine adalah :   Pada analisis retrosintesis suatu aporphine,  yaitu proses dimana aporphine itu diubah menjadi bentuk semula atau bentuk bahan dasar sebelum menjadi aporphine yaitu 1-metil isokuinolin dan benzena. Dalam proses retrosintesisnya, aporphine (1) mengalami yang namanya proses resolusi dengan skala yang kecil, hal ini menyebabkan
Baca selengkapnya

Mekanisme Reaksi Bersaing SN2 dan E2

Gambar
Reaksi bersaing adalah suatu reaksi dari alkil halida, nukleofil dan basa yang dapat terjadi lebih dari satu reaksi dalam waktu yang sama. Pada umumnya, ada 2 kemungkinan yang dapat menyebabkan terjadinya reaksi bersaing yaitu : satu memberikan substitusi dan yang lainnya menghasilkan eliminasi. Pada reaksi bersaing antara reaksi SN2 dan E2 ini, terdapat alkil halida yang bereaksi dengan basa lewis dan menghasilkan produk yang bisa bertindak sebagai hasil reaksi untuk reaksi substitusi maupun untuk reaksi eliminasi. Pada reaksi bersaing ini, bentuk alkil halida yang biasa digunakan adalah primer, alilik, dan benzilik halida yang dapat menghasilkan suatu hasil reaksi substitusi. Berikut adalah pengaruh struktur alkil halida terhadap reaksi SN2 dan E2 : Terdapat 2 faktor yang dapat mempermudah dalam menentukan apakah suatu reaksi itu reaksi substitusi ataupun reaksi eliminasi, yaitu : struktur alkil halida dan bebasaan anion. Contoh : Dari gambar diatas, isopropil bromida
Baca selengkapnya