Mekanisme reaksi substitusi nukleofilik SN2

Reaksi bersaing adalah suatu reaksi dari alkil halida, nukleofil dan basa yang dapat terjadi lebih dari satu reaksi dalam waktu yang sama. Pada umumnya, ada 2 kemungkinan yang dapat menyebabkan terjadinya reaksi bersaing yaitu : satu memberikan substitusi dan yang lainnya menghasilkan eliminasi. Pada reaksi bersaing antara reaksi SN2 dan E2 ini, terdapat alkil halida yang bereaksi dengan basa lewis dan menghasilkan produk yang bisa bertindak sebagai hasil reaksi untuk reaksi substitusi maupun untuk reaksi eliminasi. Pada reaksi bersaing ini, bentuk alkil halida yang biasa digunakan adalah primer, alilik, dan benzilik halida yang dapat menghasilkan suatu hasil reaksi substitusi. Berikut adalah pengaruh struktur alkil halida terhadap reaksi SN2 dan E2 : Terdapat 2 faktor yang dapat mempermudah dalam menentukan apakah suatu reaksi itu reaksi substitusi ataupun reaksi eliminasi, yaitu : struktur alkil halida dan bebasaan anion. Contoh : Dari gambar diatas, isopropil bromida

Reaksi SN1 adalah sebuah reaksi substitusi nukleofilik dan dalam prosesnya penentuan laju reaksi menggunakan reaksi molekul tunggal yang umum terjadi pada alkil halida sekunder ataupun tersier. Sedangkan reaksi E1 adalah suatu reaksi yang mana, pada prosesnya terjadi pemisahan 2 substituen dari suatu molekul melalui dua tahapan. Didalam reaksi substitusi dan eliminasi ini juga terdapat yang namanya reaksi bersaing antara substitusi dan eliminasi. Yang dimaksud reaksi bersaing disini adalah suatu reaksi yang terjadi dari alkil halida dengan nukleofil dan basa, yang sewaktu-waktu dapat terjadi, dan menghasilkan sebuah campuran. Reaksi bersaing antara SN1 dan E1 dapat terjadi pada suasana dimana nukleofil yang terlibat bersifat lemah dan pelarut yang digunakan adalah pelarut polar. Contoh : Apabila nukleofil yang kita gunakan bersifat kuat dan pelarut yang digunakan adalah pelarut nonpolar, maka reaksi bersaing antara SN1 dan E1 tidak akan terjadi, melainkan akan terjadi